認證簡介
ISO13485是用適用于醫(yī)療器械法規(guī)環(huán)境下的質(zhì)量管理體系標準，其全稱是《醫(yī)療器械 質(zhì)量管理體系 用于法規(guī)的要求》。1996年ISO13485首次發(fā)布，當時該標準不是獨立標準，而是要與ISO9001:1994聯(lián)合使用。2003年ISO/TC210發(fā)布了ISO13485：2003《醫(yī)療器械-質(zhì)量管理體系-用于法規(guī)的要求》（以下簡稱舊版標準），其作為獨立標準，應(yīng)用于醫(yī)療器械領(lǐng)域。2015年ISO/TC210再次修訂ISO13485，2016年3月ISO13485:2016正式發(fā)布。
在國際上，醫(yī)療器械不僅是在商業(yè)環(huán)境中運行的一般上市商品，它還要受到國家和地區(qū)法律、法規(guī)的監(jiān)督管理，如美國的FDA、歐盟的MDD（歐盟醫(yī)療器械指令）、中國的《醫(yī)療器械監(jiān)管條例》。因此，該標準必須受法律約束，在法規(guī)環(huán)境下運行，同時還須充分考慮醫(yī)療器械產(chǎn)品的風險，要求在醫(yī)療器械產(chǎn)品實現(xiàn)全過程中進行風險管理。
ISO13485認證的意義：?
◆提高和改善企業(yè)的管理水平，規(guī)避法律風險，增加企業(yè)的知名度
◆提高和保證產(chǎn)品的質(zhì)量水平，使企業(yè)獲取更大的經(jīng)濟效益
◆有利于消除貿(mào)易壁壘，取得進入國際市場的通行證
◆有利于增強產(chǎn)品的競爭力，提高產(chǎn)品的市場占有率?
◆通過有效的風險管理，有效降低產(chǎn)品出現(xiàn)質(zhì)量事故或不良事件的風險?
◆提高員工的責任感，積極性和奉獻精神
申報材料
1.有效版本的管理體系文件?
2.營業(yè)執(zhí)照復(fù)印件或機構(gòu)成立批文?
3.相關(guān)資質(zhì)證明（法律法規(guī)有要求時），如3C證書、許可證等?
4.生產(chǎn)工藝流程圖或服務(wù)提供流程圖?
5.組織機構(gòu)圖?
6.適用的法律法規(guī)清單